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拉呋替丁检测

检测项目

1. 含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(98.0%-102.0%)

2. 有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定降解产物

3. 溶出度:桨法50rpm条件下测定30分钟溶出量(Q值≥80%)

4. 残留溶剂:GC法检测甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)

5. 微生物限度:需氧菌总数(≤10^3 CFU/g)、霉菌酵母菌(≤10^2 CFU/g)

检测范围

1. 原料药:化学合成原料药及中间体

2. 片剂:普通片、口腔崩解片等固体制剂

3. 胶囊:硬胶囊与软胶囊制剂

4. 颗粒剂:口服颗粒及干混悬剂

5. 注射用粉末:无菌冻干粉针剂

检测方法

1. USP-NF <42>色谱法通则:用于有关物质分析方法验证

2. EP 10.0 2.9.24溶出度试验:规范制剂溶出行为研究

3. ChP 2020 0512高效液相色谱法:主成分含量测定标准方法

4. GB/T 5750.12-2023生活饮用水标准检验方法:微生物限度检验依据

5. ISO 14644-1洁净室环境监测:注射剂生产环境控制标准

检测设备

1. Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪:配备DAD检测器及ChemStation工作站

2. Shimadzu GC-2030气相色谱仪:FID检测器用于残留溶剂分析

3. Sotax AT7 Smart溶出仪:符合USP/EP/ChP全法规要求

4. Mettler Toledo XPR6U微量天平:最小称量值0.001mg

5. Millipore Milli-Q IQ7003超纯水系统:电阻率18.2MΩ·cm@25℃

6. Thermo Scientific Heratherm烘箱:温度范围RT+10℃~300℃

7. Sartorius Cubis MCA电子天平:符合21CFR Part11规范

8. Malvern Mastersizer 3000激光粒度仪:测量范围0.01~3500μm

9. Merck Milliflex Quantum微生物快速检测系统:培养时间缩短至24h

10. Metrohm 905 Titrando自动电位滴定仪:非水滴定测定原料药含量

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

拉呋替丁检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。